Sin y con Lupus

Sin y con Lupus

Esa soy yo, SIN y CON Lupus

Hace unos días en el Facebook “Mi hija mi Lupus” de Carolina, me encontré con la propuesta de enviar fotos antes y después del Lupus para armar un video. Podían enviarse por separado o hacer una sola imagen doble donde se viera la diferencia. Ya sabemos que cambiamos, sea por las lesiones en la piel o por los tratamientos, en especial por los benditos/malditos corticoides, y estos cambios muchas veces son una de las partes más difíciles de la enfermedad.

La verdad es que yo había mirado rapidito fotos mías de antes junto con las de ahora y no me atrevía mucho a observarlas con detención, porque me daba susto ver todo lo que he cambiado, todo lo irreconocible que me encuentro y que me doliera. De todos modos me duele cuando me veo al espejo no para arreglarme y salir a la calle regiaestupenda (ja) como antes, sino cuando me miro para ver si tengo algo raro en la cara, si tengo los ojos muy hinchados, muy peluda, si se me ha caído mucho el pelo… en fin. Y al final uno trata de quedar lo más normal posible y no lo más linda posible. Y la pugna con el espejo es diaria, porque te recuerda lo que eres (y uno pone el ingrediente de recordar lo que fuiste).

Así que me atreví y pegué dos fotos mías. Una del 2009, cuando aún no me diagnosticaban el LES, y otra de hace unas semanas. Yo encontré la diferencia y seguro todos los que la vieron también. La subí al Facebook de “Con o sin Lupus” y la verdad es que me encontré con una gran cantidad de comentarios muy hermosos. Mucho apoyo, mucho cariño y mucha verdad también en ellos. Les quiero compartir algunos que sé que les darán más sonrisas que disgustos a la hora de verse al espejo, muchas gracias a todos por sus palabras.

Sabemos que es complicado, pero ante todo, seguimos siendo las mismas personas y muchas veces mejores, más valientes. ¡Vamos, vamos! Día a día, tratar de seguir sonriendo 🙂

Comentarios Facebook

Muchas gracias por sus lindos comentarios a todos los que escribieron en el Facebook.

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7 Comments

  1. Definitivamente hay cambios externos, pero no sólo las enfermedades tienen ese efecto. Las penas y dolores, las alegrías más inmensas como la maternidad y otros tantos episodios de la vida nos hacen cambiar. Yo creo que si eres feliz hoy, todo lo anterior, lo bueno y lo malo, valió la pena y tiene un significado maravilloso, porque el resultado te hace feliz.
    Sigue luchando con la enfermedad y gracias a ti por compartir tu experiencia, para que quienes no la tengamos aprendamos y valoremos nuestra salud.
    Te quiero
    Besos!

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  2. Los cambios externos sólo importan cuando a ti te importan. Yo te encuentro regiaestupenta igual!!! Y como dicen todas, además de linda, más fuerte que antes, lo que aumenta el nivel de belleza. Yo también me deprimía cuando veía fotos antiguas mias, de cuando era flaca y tenía menos carne que un wantan, pero decidí no achacarme por eso, sobre todo después de el día de ayer!!! Cuando pasé por una construcción y me subieron el ego!! jjajajajajaja

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  3. Sos muy linda, Por fuera y se nota que por dentro también. Me encanta que despues de mostrar tus cambios te sientas bien! TENEMOS QUE TIRAR PARA ADELANTE! no queda otra 🙂 un besoo!

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  4. Sinceramente no veo tanta diferencia. Quizas yu que te conoces lo puedes reconocer, yo no te veo los cambios. Claro del 2009 a aca ya han pasado 2 anos y uno cambia. Yo te veo muy bien. Sigue adelante!

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  5. Que linda estamos unidos mi hijo tiene lupus .mi corazon tiene lupus estamos con el y con todos vamos adelante levantemos nuestras manos.

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  6. sin duda alguna eres muy linda nena tanto como lo es ya tu corazon a veces nos cansamos de preguntar el por que de cada cosa que nos pasa hoy te puedo decir que esta enfermedad te deja la valentia no de cuestionar ni de aceptar te deja la valentia de mirar de frente con el corazon de ser una guerrera !!!! ese deberia ser el sinonimo del Lupus=guerrera hacia delante nena desde aqui tienes mis oracion =D

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