Síntomas y manifestaciones del Lupus 5: problemas en la piel

Atención: estas pequeñas guías de síntomas y manifestaciones del Lupus son solo de carácter informativo. Cualquier diagnóstico o tratamiento debe ser entregado por un médico (yo soy periodista). Y no olvides que para todos los pacientes el Lupus es distinto, así que no todos los síntomas necesariamente te van a pasar a ti.

 

Eritema malar
Ahí está el eritema malar. Puse a un hombre para que no se sientan apartados.

En esta ficha me referiré a las lesiones producidas en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) solamente, ya que más adelante revisaremos los casos de Lupus Eritematoso Discoide o Cutáneo.

¿Qué es? Son lesiones que aparecen en la piel producto de la respuesta autoinmune y que muchas veces son el signo que permite comenzar a sospechar de un Lupus a los médicos, puesto que es una de las señales más visibles de la enfermedad.

¿Qué partes del cuerpo afecta? Como tenemos piel por todas partes, puede ser en cualquier lado, no obstante, hay lugares que se ven afectados más a menudo, como por ejemplo, las mejillas, la boca y el cuero cabelludo.

¿Cómo lo podemos reconocer? La marca más característica del Lupus es el llamado “eritema malar”, que es una lesión con forma de alas de mariposa que aparece sobre la nariz y las mejillas. Por eso se nos dice “maripositas”. Puede ir desde un leve enrojecimiento a erupciones sobresalientes que se rompen y forman llagas.

En el caso del cuero cabelludo es muy importante fijarse en la caída del pelo. Si cae en mechones o en matas, hay que preocuparse. Vale decir que también hay caída producto de los medicamentos y puede ser diferente, por lo que es necesario hacer la distinción.

También pueden aparecer úlceras en la boca o en el interior de la nariz. Son blancas, redondeadas, con un borde rojizo y no duelen.

¿Cuáles son los riesgos? En algunos casos estas lesiones se rompen, pudiendo infectarse. Si estamos bajo inmunosupresión ya sabemos que tenemos que cuidarnos mucho de las infecciones, ya que pueden empeorar con más facilidad que en las personas que no llevan este tipo de tratamientos. Además al cicatrizar pueden quedar marcas 😦

Con respecto a la caída del pelo, más que riesgos, vemos una consecuencia muy desgradable, especialmente para quienes somos mujeres… no queremos ser calvas, ¿cierto? Este síntoma del Lupus sobre todo es un golpe a la autoestima y vale considerarlo como algo muy importante.

¿Cómo puede evitarse o disminuir su efecto? Lo primero será evitar el sol ya que si el Lupus está activo y causando daño en la piel, somos más vulnerables a la fotosensibilidad, lo que también puede empeorar las lesiones.

Una vez más y como hemos visto en otras manifestaciones del LES, es esencial seguir esta recomendación: NO FUMAR. El humo del cigarro acentúa las lesiones en la piel y hace pésimo al Lupus en general.

¿Cuál es el tratamiento? Bloqueador solar 365 días del año (ya sé que es penca andar Hawaiian Closet por la vida, yo también lo vivo, pero es lo mejor a fin de cuentas). Seguir el tratamiento para controlar el Lupus y monitorear el estado de la enfermedad de manera constante. Si hay problemas en la piel, visitar a un Dermatólogo estaría súper (aunque parezca obvio nunca está de más decirlo).

Personalmente para la caída del pelo he ocupado Shampoo de Ortigas, que lo venden en cierta cadena de farmacias coludida (que jamás nombraré pero me pueden preguntar por interno si desean probar) y también en las homeopáticas. Ahora, no sé si sería de utilidad porque a mí se me cayó por los corticoides y no por el Lupus. En este caso ha sido todo un éxito y además ahora disfruto de la nueva cabellera ondulada que me salió.

No conozco mucho sobre cómo se pueden atenuar las marcas que pueden dejar las lesiones o cómo protegerse porque no he tenido mayores problemas en la piel… pero si alguien tiene algún consejo como siempre será muy bienvenido. Un abrazo y disculpen la tardanza, estoy haciendo diez mil cosas en lo cotidiano.

Anuncios

5 comentarios en “Síntomas y manifestaciones del Lupus 5: problemas en la piel

  1. Para la cara, la doctora Patricia Cerda (dermatologa), me recomendó que le comprara a Claire una crema llamada ELOCOM. La verdad es que no la compre, pues Claire no tenia marcas muy graves, mas que nada era solo el color rojo. Se aplica en la carita una capa fina, no recuerdo por cuanto tiempo, deberían consultar con su medico o dermatólogo.

  2. Yo ademas del LES que lo tngo hace 9 años, tengo un lupus cutaneo sub agudo o LECSA me lo diagnosticaron hace un año asi q aun estoy con lesiones en el rostro, mi dermatologo me explicaba que el lupus cutaneo o sub agudo es muy dificil que deje marcas en la piel, por lo que cuando hay marcas existe alguna enfermedad como la rosacea de por medio (como en mi caso) o es el caso de un lupus profundo, antes de preocuparse de las marcas que deja la enfermedad hay q tratarla y controlarla primero, yo hay dias que amanezco muy bien pero con algunas cosas como el sol, el calor de las estufas, el stress, los vapores, las luces ultravioletas y muchas cosas hacen que mi cara empeore, al principio era en todo el cuerpo, pero cuando se quitaron las lesiones no dejo marcas, es por eso que si deja marcas existen otros tratamientos como las cremas con aldavine las que se mandan a hacer, esas cremas como cicatricure o cosas asi cosmeticas, la verdad que no funcionan porque son tratamientos de muy, muy muy largo plazo y con poco exito.
    mi doctor siempre me dice que cuando tengo inflamacion en el rostro (rojo o con erupciones) lo mejor es no lavar el rostro con agua de la llave, ya que contiene cloro, si no con agua de manzanilla (con te de manzanilla) o con agua termal, colocar aloe vera (ojala la hoja) no ocupar cosas muy frias o muy calientes, evitar alimentos condimentados o picantes, obviamente evitar el sol, ocupar sombrero y lentes, no estresarse o angustiarse, evitar el alcohol y quedarse en casa si se pudiese.
    hay que tener mucha paciencia y constancia, creo que a mi me afecto mas el hecho de que la gente preguntara o mirara mi rostro, aun no me acostumbro, pero si me preocupo mas, creo que mi cara empeora o mas roja se coloca.

  3. yo lo tengo hac 6 años y se me hac que lo tengo hace mucho tiempo mas… a mi se me caia el pelo no mucho pero ahora se me esta cayendo muchisimo y sinceramente no se que hacer por eso pregunto ahora que puedo hacer?

  4. hola soy sobeida ,desde niña se sospechaba k seguramente podia desarrollar con el tiempo lupus ,pues ha si es me acabo de hacer los anticuerpo y el ana me salio positivo ,pero tenia barrios año en analistica y no salian positivo ,tengo manchas en la espalda rogisa en formas de ronchas ,estoy tomando perdisona de sinco m,g,,,, gracias si me pueden ayudar en algo ha qui estoy ,y ha pesar de todo me protejo mucho pero mi pueblo es muy caluroso ,,,,,,

  5. Hola mi nombre es Jenny, tengo lupus sistematico, y al cabo de los anos se ha ido empeorando la condicion con otras como sjodren, rosasea, etc, uso prednisona, plaquenil , gotas para los ojos y protector solar 100 todo el tiempo, se me ha caido un poco el pelo, tengo problemas en la piel, cuando tengo una crisis, y gracias a Dios por sobre todo e aprendido a vivir con todas estas y otras enfermedades que tengo. saludos

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s