A una semana de la cirugía (¡aaaaaaaah!)

Sopita

Una foto reciente, disfruting la vida y el amor.

Falta poco. En diciembre me pasé días llorando. El primer día tuve que volver al trabajo y estaba completamente fuera de ahí. Fui a un oftalmólogo equis para que me diera receta nueva para los anteojos y salí con diagnóstico de cataratas. Fui por lana y salí completamente trasquilada. Llanto. Llegué a la casa, me eché en la cama y lloré. Lloré como desde el estómago.

Unas semanas antes me habían dicho que el Lupus se había ido. Al fin. Completo. Me parecía entonces que mi vida volvía a pertenecerme, que podía una noche dormirme tranquila y despertar igual, tranquila. Hace tiempo que nada dolía, que nada molestaba, que nada cansaba. Con mi cuerpo nos sentíamos normales. Entonces me dan una patada en la guata y me dice ese médico de poco tacto: “Tenís cataratas, te estai quedando ciega chiquilla”. Creo que nunca me habían dicho algo tan feo.

Me lamenté de que mi tranquilidad hubiera durado tan poco. Justo pensaba que mi vida ya solo podía mejorar, pero eso era un obstáculo, otro más, otra vez. ¿Es que una no tiene derecho a un descansito? Pensaba. Entonces lloraba, lloraba, tosía de tanto llorar, me daba asco llorar tanto, pero seguía. Me dolió la cabeza. Me dormí. Así fue como dos o tres tardes/noche.

Después de eso, lo que ya sabemos: vamos a solucionarlo, vamos a superar esta huevada. Una huevada de mierda, me decía y me digo. Miren que tengo 25 años y me estoy quedando ciega, qué clase de estupidez es esa (estupideces como las que le pasan a una, jajaja). Y explicar que no es el Lupus, que de eso estoy bien… que fueron los medicamentos. La paradoja. La vida juvenil con Lupus es una paradoja por sí sola, así que ponerle más adornos es para que sea más pintoresco todaví

Aquí estoy, mis guachos queridos, esperando mi primera cirugía que es en una semana. El lunes 25 de junio me meterán cuchillo y quedaré tan bien que después de eso ya nada me las ganará. Estos meses no me he echado a morir, no, sino todo lo contrario. Las cosas han ido de tal forma desde diciembre hasta hoy que me siento preparada. Tengo susto, lo reconozco, tengo un montón de susto, pero es porque una de súper tiene bien poco y es persona (persona parchada, pero persona al fin). Me tiembla el corazón y las piernas cuando pienso en lo que me harán pero creo que me merezco caleta volver a ver como la gente de bien, jajajaja.

He mejorado, de todo he mejorado casi. El Lupus sigue por ahí en alguna parte lejos mío… por supuesto estoy tomando menos corticoides cada vez porque me he mantenido remisa y la idea es alejar cualquier posibilidad de otro efecto secundario indeseado, así que además estoy terrible de michita porque me estoy desinflando (recordemos la campaña “¡Chao Cushing!”). Todo parece ir bien… desde la A de amor y amistad hasta la Z de zanahorias y zalud (?). Este lunes 18 tengo cita con el anestesista, que no será muy romántico pero bueno, son las cosas que una mujer tiene que hacer nomás y ahí ya estaré lista. No se imaginan lo ansiosa que estoooy

Ah, y les quiero contar al paso, a ver si después tengo más tiempecito, que si no he escrito aquí es porque me estoy dedicando a algo que tenía muchas ganas de hacer… a algo que me debía y que tal vez a ustedes también. Me propuse el proyecto de hacer un libro de o sobre o a partir de “Con o sin Lupus” y me paso las horas libres trabajando en él. A medida que vaya teniendo novedades sobre eso, les iré contando, pues por supuesto es algo algo que quiero compartir con todos ustedes, mis amigos lectores y comentadores. Un abrazo 🙂

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8 Comments

  1. Quede plop leyendo todo, la verdad es q no sabia q te habia pasado eso en la vista, cuando a mi me afecto la vista tuve mxo miedo, pense q no veria nunca mas como antes, pero lo bueno es q fue pasajero.
    Animo y exito, que esto es una mas de las peripecias que hay q pasar por tener cosas raras xD

    besitos!

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  2. Tamara lo único que queda es darte ANIMO!!! Sabes a mi los corticoides no solo dejaron secuelas de cushing si no que tambien dejaron secuelas irreversibles, perdí parte de la visión de mi ojo derecho por glaucoma corticoidal por lo que por vida debo echarme gotitas que dicho sea de paso no son nada de baratas. Además me tuve que operar de ambas caderas por necrosis ósea causada también por el uso de los ya nombrados corticoides, así que ahora tengo 4 tornillos de titanio en mi cuerpo. Sabes creo que si yo he podido pasar por esto y por más, ú también lo harás porque eres una luchadora igual que yo que no se rinde ante las adversidades. Se que todo va a salir bién de eso estoy segura. Te repitp MUCHO ANIMO Y FUERZA, UN ABRAZO…

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  3. Hola que bien que ya estés preparada y con el ánimo arriba claro toda cirugía da miedo pero todo saldrá de maravilla solo visualiza que estas bien…..y sabes a mi también se me ha ocurrido escribir un libro no lo he empezado pero ya lo haré felicidades y al igual que tu también estoy remisa con poca dosis de cortisona y mi cara sin cushing como dices desinfladita jiji saludos

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  4. Hola, compañera de lucha, yo tengo LES hace 11 años, bueno en realidad vamos a cumplir 12 años ahora en julio, a pesar del amor que le tengo porque he pasado por muchas situaciones, ahora está rebelde y bueno ya te imaginaras…..pero al igual que tú también le he dado una mirada diferente a mi vida y a mi constante compañera…..y uno de mis sueños es narrar como ha transcurrido mi vida luego de ese diagnóstico ….tengo que empezar jajajajaja Sé que te ira muy bien porque nosotras somos especiales, gracias por compartir tu experiencia, hace tiempo quería conversar con una persona que tenga lo mismo. Un abrazo Dios te bendiga 🙂 carita feliz y gordita jajajaja

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    1. Hola María, gracias por tus palabras de aliento. Ojalá te animaras y escribieras tu historia. La verdad es que hace muy bien, porque te vas conociendo mejor. Aunque no la hagas pública seguro será un crecimiento para ti, ¡besos!

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  5. Hola te deceo lo mejor,, no tengas miedo veras q todo saldra bien,, te mando un beso y un fuerte abrazo
    Mucha suerte. 🙂

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