Lupus al AUGE

Lupus al AUGEEste lunes nos sorprendimos y nos emocionamos con la noticia de que el Lupus estaba considerado dentro de las 11 patologías que el Ministerio de Salud de Chile postula para ingresar al plan de Garantías Explícitas en Salud (GES, ex AUGE). Esto quiere decir que si en noviembre el Congreso aprueba el presupuesto de salud para el próximo año, desde enero de 2013 contaremos con mejoras significativas con respecto a nuestro tratamiento y control de la enfermedad.

Mi gran amigo Mauricio me envió un mensaje ese día que solo decía: “Lupus al Auge”. Le pregunté si había entrado y me dice que lo leyó en Emol. Justo pude leer la nota y me sentí como en una dimensión medio paralela. Muchos entregamos parte de nuestro tiempo y energías para que algo así fuera posible. Algunos dieron sin duda una lucha intensa, como Laly y Gonzalo de la Agrupación Lupus Chile, que aún siguen convocando a los lúpicos del país para que sigan “hinchando” para que nuestra enfermedad entre a este plan de salud.
Desear algo durante tanto tiempo y que se cumpla es sin duda algo emocionante. Es cierto que yo llevo un par de meses lejos de las actividades que antes tenía con la Agrupación y con mis compañeros lúpicos, sin embargo, después de mi operación y hasta hace unas semanas, la vida no me estaba sonriendo tanto como quisiera (la salud sí, seguimos muy bien y hasta el próximo año estaré sin exámenes ni médicos).
Hablé un poco de esto con Santiago, de RedPacientes, y que después de este periodo en que me dediqué a otras cosas y en que sufrí por otras cosas, ya quería regresar. He estado interactuando en esa comunidad que es tan bonita y en la cual cuando llegué ni siquiera había un grupo de pacientes con Lupus y ahora ya lo vemos activo y amoroso. Cuando te has visto enfrentado a cuestionamientos y críticas porque no haces o haces tal o cual cosa, volver a leer palabras esperanzadoras de parte de otros pacientes, te motiva. Continue reading →

¿Es bueno recetar medicamentos sin marca?

CellCept - Micofenolato Mofetilo

CellCept, de Roche vs. Micofenolato Mofetilo genérico, de PharmaCross (?)

Antes de continuar con la historia de mi dedo, quiero comentar algo que apareció en la prensa por estos días. Ayer leí en Cooperativa.cl (placement) y hoy en el grupo de Enfermedades Raras de RedPacientes que en España ahora los médicos tendrán que recetar por principio activo y no por nombre comercial del medicamento. Esto tiene como objetivo principal brindar un ahorro a los pacientes y sin duda será así en muchos casos, sin embargo, vale preguntarse si esto es pura ganancia para los enfermos o no.

Es importante además revisar esta medida, ya que hace unos meses el Ministerio de Salud chileno anunció que pretende implementar algo parecido en nuestro país.

¿Por qué los médicos te recetan una marca en particular?

Por una parte tenemos la visión maliciosa de que te recetan X remedio por simpatía (o algo más) con el laboratorio que lo produce. Eso es lo primero que se da a pensar y nos recuerda de paso la usual práctica de las grandes farmacias en que uno se acerca al mesón y nunca está la versión más barata. Así el vendedor termina ofreciéndote, y vendiéndote, lo que él quiere (junto a pañuelos desechables, pastillas de propoleo, algún paracetamol y crema para manos). Ok, las farmacias recibirán su tajada, pero en el caso de los médicos, ¿les tendrán que regalar algún chequecito por debajo?

Sé que los laboratorios gastan muchísimo dinero en marketing enfocado a médicos y farmacéuticos. Regalan muchos productos promocionales, pagan invitaciones a congresos del ramo dentro y fuera del país, realizan grandes lanzamientos para nuevos medicamentos en hoteles y se come muy rico (ñamit), pero eso me parece parte del negocio dentro de todo… es distinto a pasar un billete oculto.

Ahora, hay motivos más importantes por los que un médico escribe un nombre en específico en la receta. Me acuerdo que pasó con mi mamá, que tiene Artritis Reumatoide y que antes de que esta enfermedad se convirtiera en patología GES se trataba con Arava de Sanofi-Aventis (principio activo: Leflunomida). Así fue como los primeros meses en el hospital siguió recibiendo el mismo medicamento, sin embargo, probablemente a causa de los costos y porque la garantía de salud que da el AUGE asegura el tratamiento, es decir la Leflunomida y no el Arava en específico, comenzaron a darle eso: Leflunomida, en diferentes presentaciones. Ni decir que terminamos haciendo chistes cuando le llegó una tira de un laboratorio X proveniente de un país centroamericano (con todo respeto…).

A partir de este cambio de marca notamos un estancamiento y por qué no, un retroceso en el tratamiento de mi mamá y hasta el día de hoy no hemos encontrado una solución. Puede ser que sea un caso muy específico, sumado a mala suerte y mala respuesta, pero de verdad sucedió. O sea, se evidenció en los exámenes.  Continue reading →

Afiche Lupus al plan AUGE

¡Hola! Hice este afiche con mis escasas aptitudes gráficas para hacer un poquito de campaña para que el Lupus entre al plan AUGE y todos los pacientes y enfermos tengamos una mejor cobertura y acceso garantizado a tratamiento.

Usé esa carita porque con mi pololo me “dibujamos” así cuando chateamos, con los ojos chinitos y los cachetitos inflados por los corticoides, jajajaja. Y sí, se parece a mí cuando ando lupelienta.

Y puse “queremos sentirnos bien” por eso ¡Porque queremos sentirnos bien! Si les gusta el monito, pueden usarlo donde quieran, se agradece de todo corazón cualquier tipo de difusión y ayuda.

Les recuerdo que si tienen Lupus es muy importante que se inscriban en el Catastro Nacional que lleva la Agrupación Lupus Chile, ya que el Ministerio de Salud necesita conocer la incidencia concreta de la enfermedad en el país. Otra cosa, en Facebook participen del grupo de la Agrupación, es una comunidad muy bonita y siempre acogedora. Les mando abrazos.

Lupus al AUGE

Lupus al AUGE